总结下《自私的基因》道金斯为何自私得他老婆都恶心和他上床


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送交者: 北斗天巡 于 2021-02-09 21:41:24

《自私的基因》及其作者道金斯根本就是一本蠢书和蠢人,靠着其他人被不合作基因的自恋嫉妒的潜意识的动机支配着注意力去相信了这个道金斯,这个道金斯的蠢书《自私的基因》说的简直违背科学事实,什么雌性很难才会有一次繁殖、很难才愿意和雄性交配,所以(好像强奸谁占领强奸势力范围多谁就有利)那样越自私越自恋嫉妒自我中心就抢占自恋世界的统治范围越多、霸占着不愿意交配的雌性越多、于是越繁殖得有利。

然而这是道金斯这个性变态自恋“科学家”恶心得他老婆都极度抵触和他上床的反映和他把自己的病态自恋偏执世界当作意义感、从而好像人类就该像他那样变态地从而他把他自己这种自恋嫉妒拿去作为科学真理来宣扬、这样心理灵魂走入歧途的表现而已!不仅动物界除了极少数、大部分到了求偶季节都是不论雌雄都在积极释放信号积极寻求和物色异性,要是道金斯不那么恶心、他老婆不那么厌恶和他上床,他也得不出雌性(包括女性)好像天性抗拒交配的回避性欲的那样的幻想来。

而且更何况,“自私的基因”根本就是偏执冷漠性格坚持认为世界就是随机的无规律的布朗运动的粒子组成的,秩序只是这些低能的无规律运动偶然堆砌出来的、好像简单完美偏执单调地获得了整个完美世界那样的自恋偏执的幻想,说的好像基因的自我复制功能就像是布朗运动的粒子、只知道盲目地自我复制别的什么都不知道、就像布朗运动的粒子乱碰乱撞、只不过被固定的轨道显示出互相随机碰撞的布朗运动粒子整体上的有序运动似地,只知道盲目自我复制别的什么都不管的所以“自私”的基因无序混乱盲目的竞争恰好被自然选择过滤出好像不自私的功能、但是这些功能实际上只是偶然在外形上表现的不自私、在自身功能表达的图式的拓扑结构的功能意义目的上仍然是只知道盲目自我复制的。这不是蠢是什么,一点都不懂系统的从混乱冲突到高度自组织协调的生物物理系统的拓扑结构的进化、一点都不懂基因遗传系统的自我复制的自组织程序会进化到兼容其他利他合作目的的程序设计在里面。

可能道金斯的信徒还会诡辩、称有利他合作的程序设计的自组织秩序的基因遗传系统即使利他合作也是为了自我复制、好像基因遗传系统的程序设计没有拓扑结构的质变、遗传系统的程序设计只是冷血地只顾自我复制、然后功利地利他合作来自我保存、利他合作本身不会变成自己的程序目的设计的一部分那样。这也是蠢得离谱,因为基因存在自我复制的基本目的、所以这个目的就好像不会和其他新的目的主题结合在一起、自我复制保存的遗传设计的方式不会发生拓扑结构的质变、不会本身就是追求着合作利他地复制遗传合作利他的遗传信息那样、就好像搞的从第一代芯片CPU到第十代全部都是只有第一代的最基本的功能意义、所有后来的功能都是为了最基本最原始的功能运行得更流畅而已,就是这种见识。实际上这种就是冷血自恋坚持自我中心自恋世界应该是人类原则,“我就应该性嫉妒我就应该恶心得让老婆不愿和我上床”的道金斯这类人把自己的病态自恋给理想化的白日梦。随着进化筛选、遗传系统怎样自我复制保存自己、自我复制保存什么样的自己的遗传方式和目的的自组织程序越高等、越自组织分化和协调那么就越有优势、于是突破了原有的拓扑结构的临界点、变得遗传复制不仅采取利他合作的方式而且利他合作也成了要被遗传复制所保存的内容的一部分、遗传系统追求自我复制的同时还要求自我复制的内容是利他合作的而不是自私狭隘的不是像道金斯这样的病人的,那么这才就更利。

博弈中促使自私的人也要合作、就是这种量变到质变的生物动力系统图式设计的拓扑结构的逐渐变得趋近临界点变化的进化,当然自我复制遗传的生物动力系统拓扑结构质变得不自私之后竞争更有力,那么又何必一定要进出道金斯自私基因自私主义基本原则不动摇、合作也要基因自私地功利合作不可以真心变成好人、生物种群的生物物理系统拓扑结构不可以改变成不自私的那样更加高级自组织更加高效高等地去合作利他,就这么变态。

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